医疗机构耗材数据为什么要进行UDI对码？

医疗机构耗材数据进行UDI对码的原因主要包括以下几个方面：

医用耗材数据进行对码的主要原因：

（1）与国家 UDI 数据库对接，把好耗材进院质量关。

（2）提高 UDI 进院扫码效率。UDI 在医疗机构院内实施后，实物进院时，进行 UDI 扫码，如果院内耗材数据未与 DI 映射，则无法实现 UDI 编码的解析；同时，无法通过实物 UDI 标签中的 DI 和国家 UDI 数据库 DI 匹配核对来确认实物耗材真伪。

（3）DI 具有医用耗材唯一身份属性，现有耗材数据通过对码映射获取国家 UDI 数据库中的 DI，有利于院内耗材数据唯一身份的管理。

1. 打破信息孤岛

传统的医院内部编码存在信息断点的问题，即编码仅能覆盖院内的医疗器械管理环节，延伸到生产企业和经营企业就形成了断点，延伸到患者也难以实现，导致医院的信息化系统成为了“信息孤岛”。而UDI的“身份证”特性决定了它可以打破这种信息孤岛，链接入国家药监局建立的UDI数据库，建立一个接入大数据的高效管理系统，并以此关联其他业务数据。

2. 建立更精准的产品库信息系统

如果不使用生产企业编制的UDI码，而是使用自编码，产品生产日期、有效期、序列号或批次等生产信息可能需要通过手工录入，但由于每个医务人员对产品的理解可能存在差异，统计的数据很难做到准确和统一。而应用UDI则可以通过扫码获取产品的静态和动态信息，可以直接通过调取共享库产品信息，并以此为标准完善院内信息系统产品库标准统一，使得产品数据信息更为准确。

3. 建立更智能的管理系统

连接大数据同样能够实现更方便的资质证照管理、合同管理、产品安全管理和订单管理，更好地实现产品上下游全程质量的把控。一些大型医院日常的耗材消耗量很大，涉及物资存储的一级中心库、临床二级库出入库、仓储，且医疗器械效期管理要求高，如无高效的技术管理手段，将严重影响医疗机构管理质量和效率，同时耗费大量人力。

4. 在临床的应用管理

根据国家卫健委发布的《医疗器械临床使用管理办法》，植入和介入类医疗器械相关必要信息必须记录到病历等相关记录中。一些大型医疗机构已经成功实现了UDI临床扫码应用，并将耗材与患者信息进行关联。通过UDI系统的有效应用，医疗机构可以更好地管理医疗器械，提升服务质量，并确保患者的安全和健康。

5. 精确关联医保报销

传统报销需要医保人员根据相关耗材信息与医保编码进行对照，由于是人工操作，很难避免会漏报、多报、错报的现象。有了医保编码后，从国家的层面上直接将医疗器械与医保编码进行关联，从而实现精准患者计费，并同时记录产品消耗、库存减少、成本核算等信息。

6. 提供更多决策参考，加强廉政监管

应用UDI可加强医疗器械消耗使用的透明度，有助于医院从粗放式管理过渡到精细化管理，实现降本增效。应用UDI开展耗材卫生经济学评价，如耗材采购、库存、消耗、结算、收入之间的关联分析，可提高决策管理水平；开展间接医疗行为监管，如通过不同医疗组同一手术使用耗材的患者总费用、人均总使用数分析，可评价医疗行为的有效性，为医疗组织的绩效分析提供参考可开展医用耗材的过度使用管理分析，控制损耗，避免浪费；可对医院耗材使用进行追踪分析，有利于加强高风险科室、岗位及人员的廉政风险监督管理。

7. 实现全程追溯

UDI的应用可以精准实现医疗器械在流通和使用环节的精确识别和记录，形成有助于医疗器械全生命周期追溯管理的基础。医疗机构在收到供应商配送的耗材时，通过系统扫UDI码验收入库。当临床科室在实际消耗的时候，从中心库进行领用，同时出库单中也包含该耗材的UDI码。最终通过与HIS的对接，实现该耗材追溯到具体患者。

综上所述，医疗机构耗材数据进行UDI对码是为了实现信息化管理，提高管理效率和准确性，同时也是为了满足国家相关政策的要求。