各医疗机构：

2013年下半年的目录外耗材试剂备案评审工作即将开始。各单位因临床需求需要使用目录外品种的，请申报备案采购。

申报时医疗机构须填写备案品种申请表、提交备案产品资质材料（产品生产企业三证、配送企业代理授权）、备案品种汇总表（纸质及电子版），备案品种表及汇总表需加盖医疗机构公章，由主管院长签字方有效。提交材料截止时间2013年9月20日。不接受生产企业的直接备案请求。

特此通知

镇江市药管办

2013-8-26

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